O Alethia Pertussis é um método qualitativo de teste diagnóstico in vitro para a detecção direta de Bordetella pertussis em amostras de swab nasofaríngeo humano
- Método: LAMP (amplificação isotérmica mediada por alça)
- Tipo de amostra: Swab nasofaringeo
- Limite de detecção: 3265 UFC/mL ou 1.48 UFC/teste
- Tempo do teste: 40minutos
- Temperatura de armazenamento: 2-28°C
- Apresentação: kit com 50 testes
- Aprovado pelo FDA
Uso exclusivo no equipamento Alethia
- Registro MS: 82444370014
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